Encefalitis por NMDA: Presentación de caso y revisión de la literatura

Autores/as

  • Juan Islas-Serrano Médico Interno de Pregrado, egresado de la Universidad de Sonora
  • Carlos Omar Vildaurrazaga-García Medicina Interna en Hospital General del Estado de Sonora
  • Diana Monica Anaya-Castro Neuróloga adscrita al Hospital General del Estado de Sonora
  • Adolfo Espinoza-Larios Médico especialista en Neurocirugía, docente de la Universidad de Sonora

Palabras clave:

Encefalitis, rNMDA, Encefalitis autoinmune

Resumen

La encefalitis autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos IgG en la subunidad GluN1 del receptor N-metil-D-Aspartato (rNMDA) afecta principalmente a mujeres mayores de 18 años y comúnmente se encuentra asociada a un teratoma ovárico, por lo que anteriormente era descrita como una enfermedad paraneoplásica; sin embargo, se ha visto que afecta a ambos sexos y el padecimiento puede estar presente sin un tumor subyacente. Se reporta el caso de una paciente femenina de 20 años que presentó inicialmente un cuadro de cefalea, seguido de cambios conductuales. Posteriormente evolucionó a un estado catatónico e hipoventilación central, por lo que estuvo ingresada en cuidados intensivos. En su estancia hospitalaria presentó disautonomías y movimientos distónicos. Se hace diagnóstico sérico de encefalitis anti-NMDAr, por lo que se inició tratamiento inmunosupresor con esteroides, seguido de rituximab, teniendo una notable mejoría y recuperación completa de la enfermedad.

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Publicado

2020-08-01

Número

Sección

Artículos